La drépanocytose pourrait connaître un tournant majeur au Sénégal si la loi encadrant la greffe de cellules souches était enfin adoptée. C’est l’appel lancé par le Pr Fatou Samba Ndiaye, cheffe du service d’hématologie de l’hôpital Dalal Jamm, qui assure qu’une telle avancée permettrait de guérir jusqu’à 60 % des patients.
Selon la spécialiste, la maladie — caractérisée par des douleurs osseuses intenses et une anémie sévère — touche chaque année près de 1 700 nouveaux malades. Au niveau national, 10 à 11 % de la population est porteuse du gène, faisant de la drépanocytose un véritable problème de santé publique.
Malgré les efforts entrepris, notamment le lavage sanguin et les échanges transfusionnels mensuels, le pays reste confronté à un manque criant de ressources humaines : seulement une vingtaine d’hématologues pour tout le Sénégal.
Pour le Pr Ndiaye, l’adoption rapide de la loi sur la greffe ouvrirait enfin l’accès à un traitement curatif, particulièrement efficace chez les enfants. Une avancée qui pourrait transformer la prise en charge de la maladie et offrir un nouvel espoir à des milliers de familles.
